Olá gente hoje vou falar sobre o
encontro que aconteceu nos EUA com novidade para Leucemia.
Leucemia: A doença,
geralmente de origem desconhecida, tem como principal característica o acúmulo
de células jovens anormais na medula óssea, que substituem as células
sanguíneas normais.
O encontro anual da Sociedade Americana de
Hematologia reuniu diversas inovações no tratamento da leucemia, tipo de câncer.
O evento teve início no dia 8 de dezembro, e foi até o dia 11, na cidade de
Atlanta, nos Estados Unidos.
Neste post vou falar sobre a 1ª novidade:
Novo
Medicamento
Pesquisadores de dez centros médicos nos
Estados Unidos e na Europa testaram um medicamento que reverteu o quadro de
leucemia em mais de um terço dos participantes.
O estudo foi realizado com 137 pacientes com
leucemia mieloide aguda (LMA), uma variação da doença, de avanço rápido, que
ocorre tanto em adultos quanto em crianças. A maior parte desses pacientes (99)
apresentava mutações no gene FLT3-ITD, que é responsável pela produção de uma
enzima que faz com que as células-tronco da medula óssea se multipliquem.
Mutações nesse gene fazem com que a produção da enzima aumente, fazendo com que
a doença se desenvolva de forma mais rápida.
Os pacientes que apresentam a mutação no gene
FLT3-ITD costumam precisar de quimioterapia intensiva para atingir o estado de
remissão (quando o câncer desaparece por um tempo depois do tratamento) e
assim, poderem ser submetidos ao transplante de medula óssea.
De acordo com Mark Levis, integrante da equipe de
pesquisadores, até três quartos dos adultos com esse tipo de leucemia atingem
um estado de remissão da doença com a quimioterapia, mas há 50% de chances de
ela voltar, podendo até ser fatal. A maioria dos participantes do estudo já
haviam tentado outras formas de tratamento, sem obter sucesso.
O medicamento testado, denominado Quizartinib,
bloqueia a produção da enzima relacionada ao gene FLT3- ITD. Dentre os
pacientes que apresentavam a mutação no gene, 44% tiveram remissão completa, ou
seja, um estágio em que não há mais sinais da doença. Ainda assim, eles
precisaram de transfusões de sangue e plaquetas. Já entre o total dos
participantes, 34% puderam fazer o transplante de medula óssea após o
tratamento com Quizartinib.
O medicamento apresentou alguns efeitos
colaterais, como náuseas e anemia, e 10% dos participantes tiveram que
suspender o uso. Segundo Levis, os pesquisadores estão agora testando doses
mais baixas do medicamento.
Adaptação do artigo da Página Veja
Nos próximos posts trarei mais uma das
novidades, dividi em 3 posts sendo assim faltam mais 2 falando sobre as
novidades.
E ai gostaram??
